Изправени ли сме пред края на рака, какъвто го познаваме? Може би да, надявам се да. Само няколко часа след честването на Международния ден на рака научихме резултатите от най-голямото геномно изследване на рака, проведено до момента , проучване, в което са участвали 1300 учени от 37 различни страни и в което са анализирани над 2500. пациенти с 38 различни вида тумор.
Какво е ракът и как се развива той винаги е бил големият въпрос и като чудесен отговор, макар че има още много какво да се определи, се научи, че първите мутации, които водят до рак, се появяват дори десетилетия преди диагнозата. И най-доброто от всичко как и защо е възникнал този тумор, който отваря поле досега немислимо за започване на проучвания за преждевременната диагноза на заболяването.
Проектът Pan-Cancer е като страхотна отворена книга, но с много конкретни насоки и с толкова необходимите причини за това как се задейства при всички видове тумори и окончателния импулс да се противопоставим на болестта и да я победим. Резултатът от десет милиона часа анализ и проучване, почти нищо, при което са проучени милиарди променливи и маркери.
Възможността за „контролиране“ на какви промени прави много вероятно повече от тридесет вида рак да бъдат задействани и техните модели е новината, която всички искахме и искахме да чуем. Ракът е болест, която всички сме страдали, както в себе си, така и в заобикалящата ни среда. И е смразяващо да мислиш, че 1 на 3 души страда от това. Колко положително е след това глобално проучване да можем да заключим, че геномът на рака може да бъде известен и следователно да установим причините, превенцията и лечението. Вратата към разработването на тестове и лечения , нещо като разбиране веднъж на болест, която ни причинява толкова много щети. Звучи като сън, нали? Но ние го четкаме с пръсти. Все още се борим.
